基因編輯清除HIV 艾滋病患者有望徹底根治
基因編輯清除HIV 艾滋病患者有望徹底根治
四海網(wǎng)：近日，美國科學(xué)家稱，首次通過基因編輯技術(shù)成功消滅活體老鼠DNA的HIV病毒，這意味著艾滋病有望被治愈!目前全球有3700萬HIV病毒攜帶者，如果不及時(shí)治療就會(huì)演變成艾滋病，確診后平均存活時(shí)間約三年。據(jù)悉，研究人員計(jì)劃到2020年對(duì)人類進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)。
基因編輯技術(shù)
基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等的一項(xiàng)技術(shù)。而CRISPR/Cas9技術(shù)自問世以來，就有著其它基因編輯技術(shù)無可比擬的優(yōu)勢(shì)，技術(shù)不斷改進(jìn)后，更被認(rèn)為能夠在活細(xì)胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
基因編輯技術(shù)中， 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表的序列特異性核酸酶技術(shù)以其能夠高效率地進(jìn)行定點(diǎn)基因組編輯， 在基因研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。
CRISPR/Cas9是繼“鋅指核酸內(nèi)切酶(ZFN)”、“類轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶(TALEN)”之后出現(xiàn)的第三代“基因組定點(diǎn)編輯技術(shù)”。與前兩代技術(shù)相比，其成本低、制作簡便、快捷高效的優(yōu)點(diǎn)，讓它迅速風(fēng)靡于世界各地的實(shí)驗(yàn)室，成為科研、醫(yī)療等領(lǐng)域的有效工具。CRISPR/Cas9技術(shù)被認(rèn)為能夠在活細(xì)胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
