華裔病毒學家被情報部門帶走 被警告不得與其聯(lián)系
單克隆抗體識別抗原位點的局限性使得ZMapp僅對包括2013-2016年流行的扎伊爾型埃博拉病毒（EBOV）有作用，而對蘇丹型（SUDV）和本迪布焦型（BDBV）埃博拉病毒沒有治療效果。因此，研發(fā)抗埃博拉廣譜治療性抗體或藥物是當前重要的科學問題。
加拿大邱香果教授團隊在前期的研究基礎上，與美國研究團隊合作，在廣譜抗埃博拉病毒治療性抗體研究中取得突破性進展，相關研究成果以3篇研究性論文，相繼在2天內(nèi)分別發(fā)表于國際微生物學領域頂級期刊《Cell Host & Microbe》和《Nature Communication》雜志上。題目分別為Development of a Human Antibody Cocktail that Deploys Multiple Functions to Confer Pan-Ebolavirus Protection、A Two-Antibody Pan-Ebolavirus Cocktail Confers Broad Therapeutic Protection in Ferrets and Nonhuman Primates 和 Post-exposure immunotherapy for two ebola viruses and Marburg virus in nonhuman primates”。
同時，邱香果教授團隊與另一美國科研團隊合作，開發(fā)了另外兩株可以中和所有埃博拉病毒的單克隆抗體FVM04和CA45。這兩種單克隆抗體的混合物在病毒感染后第四天給藥，仍可保護非人靈長類動物（NHPs）抵抗EBOV和SUDV的感染，同時加入抗MARV的單克隆抗體MR191組成三抗體雞尾酒，在豚鼠和NHPs模型中對EBOV、SUDV和MARV都具有保護作用。
