尚處研究階段的瑞德西韋獲美國(guó)緊急使用授權(quán) 治療新冠肺炎重癥患者

　　美國(guó)政府5月1日發(fā)布一項(xiàng)緊急使用授權(quán)，允許一款尚處研究階段的藥物——瑞德西韋，用于治療新冠肺炎重癥患者。

　　瑞德西韋是美國(guó)吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物，原計(jì)劃用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病，目前尚未在全球任何國(guó)家獲批上市。

　　資料圖：美國(guó)總統(tǒng)特朗普。陳孟統(tǒng) 攝

　　美國(guó)總統(tǒng)特朗普當(dāng)天在白宮橢圓形辦公室宣布了這一消息。他稱(chēng)，瑞德西韋是治療新冠重癥患者的重要手段。

　　美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）隨后發(fā)布聲明稱(chēng)，雖然關(guān)于使用瑞德西韋治療新冠患者的安全性和有效性的信息有限，但臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該藥物可縮短一些患者的康復(fù)時(shí)間。

　　美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院4月29日公布一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果稱(chēng)，接受瑞德西韋治療的患者康復(fù)時(shí)間比使用安慰劑的對(duì)照組患者快31%。從康復(fù)時(shí)間中位數(shù)來(lái)看，前者為11天，后者為15天。接受瑞德西韋治療的患者病亡率為8%，而對(duì)照組患者病亡率為11.6%。

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所主任福奇表示，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對(duì)于減少患者康復(fù)時(shí)間具有明顯效果。