復(fù)星新冠疫苗試驗(yàn)獲批 疫苗的有效率達(dá)90%以上

　　復(fù)星新冠疫苗國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)獲批。11月13日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))開展該疫苗的II期臨床試驗(yàn)。

　　BNT162b2疫苗基于德國(guó)BioNTech公司專有的mRNA技術(shù)開發(fā)。今年3月13日，復(fù)星醫(yī)藥成為BioNTech公司在中國(guó)的戰(zhàn)略合作伙伴。BNT162b2系復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基于本次合作引進(jìn)區(qū)域內(nèi)的第二款mRNA疫苗，擬主要用于預(yù)防新冠病毒肺炎。

　　截至目前，BNT162b2分別在美國(guó)、德國(guó)、巴西、南非、土耳其等國(guó)家開展III期試驗(yàn)，并已獲得美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)快速通道審評(píng)認(rèn)證。11月9日，BioNTech公司與輝瑞曾共同宣布，臨床III期試驗(yàn)中期分析結(jié)果顯示，BNT162b2在健康受試者中證明了預(yù)防新冠病毒的療效。在第二劑疫苗接種后7天，疫苗的有效率達(dá)90%以上。

　　截至10月12日，WHO官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，全球在研新冠疫苗***計(jì)有10支已進(jìn)入臨床III期， 4支來(lái)自中國(guó)，其余分別來(lái)自美、德、英、俄。

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，目前已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段的四支中國(guó)新冠疫苗分別為：中國(guó)軍科院和康希諾共同研制的腺病毒載體疫苗、北京生物制品研究所和國(guó)藥集團(tuán)共同研制的滅活疫苗、武漢生物制品研究所和國(guó)藥集團(tuán)共同研制的滅活疫苗以及科興中維的滅活疫苗。