印度格列寧為什么是禁藥 印度格列寧事件回顧
隨后，瑞士制藥公司的專(zhuān)利申請(qǐng)被印度當(dāng)局駁回，在此之后他們開(kāi)始和印度方面進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)7年的官司訴訟。瑞士制藥公司的理由很簡(jiǎn)單。你印度不是1995年就加入 WTO 了嗎？那就得按照我們的規(guī)矩來(lái)辦啊！
而印度最高法院卻吃透了 WTO 對(duì)成員國(guó)過(guò)渡期的政策，利用 TRIPS 的協(xié)定的規(guī)則進(jìn)行合理斗爭(zhēng)，終于達(dá)成的妥協(xié)，是等到 10 年之后印度過(guò)渡期滿(mǎn)，再頒布新的《專(zhuān)利法》，廢除了不允許食品、藥品等產(chǎn)品獲得專(zhuān)利權(quán)的禁止條款。
這個(gè)新《專(zhuān)利法》，看似結(jié)束了印度仿制藥的時(shí)代，但事實(shí)上印度當(dāng)局仍然一直駁回瑞士制藥公司關(guān)于新版格列寧的專(zhuān)利申請(qǐng)。因?yàn)橛《确山瓜?ldquo;更新但是與原有藥物形式上沒(méi)有根本不同的藥物”授予專(zhuān)利。一次次的訴訟中，印度最高法院始終認(rèn)定，新格列寧這種改進(jìn)型藥品“不符合創(chuàng)新和獨(dú)創(chuàng)兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)”。
事實(shí)上，印度法律從來(lái)都不允許跨國(guó)制藥企業(yè)輕微修改配方，從而申請(qǐng)延長(zhǎng)藥品專(zhuān)利保護(hù)期的做法。
據(jù)悉，“強(qiáng)仿藥”針對(duì)的藥必須具有疾病的外部性，即此病會(huì)影響傳播別人的傳染病，比如SARS。其次，它只針對(duì)極度貧困的國(guó)家。當(dāng)年針對(duì)非洲民眾的“河盲”癥，美國(guó)“默沙東”藥就可直接被“強(qiáng)仿”。到了最后，“默沙東”藥廠(chǎng)干脆直接免費(fèi)贈(zèng)送，此事還被哈佛大學(xué)商學(xué)院編入企業(yè)社會(huì)責(zé)任案例。
但是格列寧事件既不是傳染病類(lèi)，中國(guó)又不屬于赤貧國(guó)家，不會(huì)給予非洲待遇。
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