默沙東埃博拉病毒疫苗獲批上市 博拉病毒是什么？

　　今日，默沙東(MRK.US)公司宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)推薦條件性批準(zhǔn)該公司的埃博拉疫苗Ervebo(V920)，用于預(yù)防18歲及以上人群因埃博拉病毒引起的疾病。如果獲得批準(zhǔn)，Ervebo將是全球首款獲批的埃博拉病毒疫苗。

　　相比其它埃博拉疫苗的預(yù)防效果只能保持在6個(gè)月左右，Ervebo的長效保護(hù)對(duì)未來抗擊埃博拉疫情無疑具有積極作用。此前，美國FDA已授予Ervebo突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)資格，并預(yù)計(jì)將在明年3月14日前對(duì)它的上市申請(qǐng)作出回復(fù)。