疫苗能終結(jié)新冠大流行嗎?在謹慎與迫切間找到平衡

　　2020年就要結(jié)束前，全球累計約有40個國家開始或即將接種新冠疫苗。對于即將到來的2021年來說，這無疑是一個好消息。正如疫苗的到來被世衛(wèi)組織總干事譚德塞形容為“讓我們所有人都看到了隧道盡頭的曙光”。但在病毒快速傳播、全球新冠累計確診病例從7000萬至8000萬僅用時14天的當下，疫苗的生產(chǎn)依然需要與時間進行一場未知的賽跑，同時，在分配等領(lǐng)域又要同“疫苗民族主義”做一場或明或暗的較量。歲末年初，當《環(huán)球時報》記者盤點一年來全球疫苗研發(fā)的種種努力和展望明年疫苗是否會給終結(jié)這場大流行一個時間表時，樂觀情緒和悲觀情緒同在，因為病毒是人類共同的敵人，“除非人人都安全，否則無人會安全”。

　　“在謹慎與迫切間找到平衡”

　　“2021年6月。世界進入新冠肺炎疫情大流行模式一年半。病毒繼續(xù)以緩慢速度蔓延；間歇性的封城令成為新的常態(tài)。一種已獲批準的疫苗可提供6個月的保護，但國際交易拖慢了疫苗的分銷速度。據(jù)估計，彼時全世界已有2.5億人被感染……”這是國際知名學術(shù)期刊《自然》雜志網(wǎng)站今年早些時候一篇文章的預測。文章不可能準確預測2021年的世界會變成什么樣子，至少截至2020年年底，人類已擁有不止一種新冠疫苗，而且全球已有多國批準新冠疫苗的注冊上市或緊急使用，讓數(shù)以百萬計的民眾得到疫苗的保護。

　　對疫苗這種“高科技武器”的試驗和期待貫穿了2020年全年：1月12日，中國向世衛(wèi)組織提交了新冠病毒基因組序列信息，為全球科學家研究新冠病毒及其疫苗奠定了基礎(chǔ)；3月，中美兩國幾乎同步宣布“已有候選新冠疫苗開始進入臨床試驗階段”；7月22日，中國正式啟動新冠疫苗的緊急使用；8月11日，俄羅斯宣布“衛(wèi)星V”疫苗已獲國家注冊，從而成為世界上首個正式注冊的新冠病毒疫苗；10月中旬，中國疫苗接種計劃引起全球關(guān)注；進入12月，歐美多國開始接種；12月22日，世衛(wèi)組織更新的數(shù)據(jù)顯示，目前全球正在進行研發(fā)的新冠疫苗共有233支，其中61支進入臨床試驗階段，進入臨床三期試驗階段的有十幾支。“當科學家在研發(fā)疫苗時，需要在謹慎考察疫苗的效果和人們需求的迫切性之間找到平衡。”一家跨國藥企的疫苗研發(fā)負責人對《環(huán)球時報》記者表示，在新冠疫苗的研發(fā)中，人們將后者放到了更高的位置上。

　　中國的疫苗研發(fā)處于全球第一方陣。國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉本月19日披露，中國已有5支疫苗（國藥中生的兩款滅活疫苗、科興的滅活疫苗、軍事科學院聯(lián)合康希諾公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗）在海外開展三期臨床試驗，其中國藥中生的兩款滅活疫苗與科興中維的滅活疫苗均是全球最早開展三期臨床試驗的。12月24日，土耳其衛(wèi)生部長科賈表示，對該國自愿接種科興疫苗志愿者數(shù)據(jù)的初步分析顯示，科興疫苗的有效性達91.25%，臨床試驗期間未發(fā)現(xiàn)嚴重副作用。前一日，巴西圣保羅州政府和布坦坦研究所也舉行發(fā)布會，宣布科興中維的克爾來福新冠疫苗具備有效性。本月早些時候，阿聯(lián)酋與巴林分別發(fā)布聲明稱，國藥中生的疫苗有效性為86%，能100%預防中度和重度病例。

　　同樣位于研發(fā)第一方陣的還有美國輝瑞與德國BioNTech合作研發(fā)的mRNA疫苗、美國莫德納公司的mRNA疫苗以及牛津大學和阿斯利康公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗等。上述研發(fā)機構(gòu)均公布了疫苗的高有效性。