醫(yī)生用4毛錢(qián)藥治好血液病?說(shuō)法并不嚴(yán)謹(jǐn),容易給患者造成誤解

　　[醫(yī)生用4毛錢(qián)藥治好血液病?說(shuō)法并不嚴(yán)謹(jǐn),容易給患者造成誤解]近日，“醫(yī)生用四毛錢(qián)藥治好血液病男童”的消息引發(fā)熱議。很多患者留言稱(chēng)，“患者一家太幸運(yùn)了，為這樣的醫(yī)生點(diǎn)贊！”但也有一些業(yè)內(nèi)醫(yī)生指出，“四毛錢(qián)藥治好血液病”這樣的說(shuō)法并不嚴(yán)謹(jǐn)，容易給患者造成誤解。

　　據(jù)廣州日?qǐng)?bào)報(bào)道，4歲的小宇（化名）還沒(méi)滿(mǎn)月就被診斷為重度貧血，需定期輸血，1月6個(gè)月后雙腿肌肉大面積萎縮，發(fā)育停止，連站都無(wú)法站立了。父母帶著他輾轉(zhuǎn)各地求醫(yī)，專(zhuān)家確診是“純紅細(xì)胞再生障礙性貧血”。孩子吃了兩年激素和化療藥物并沒(méi)什么效果，甚至考慮骨髓移植。

　　在其他醫(yī)生推薦下，小宇的母親找到了東莞市兒童醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科主任劉自強(qiáng)，詢(xún)問(wèn)孩子雙腿肌肉萎縮的問(wèn)題。劉自強(qiáng)為孩子做了檢查，發(fā)現(xiàn)孩子腱反射弱或引不出，舌肌有震顫，眼球有震顫，加上在其他醫(yī)院確診的純紅再障，他反復(fù)思考：這到底是同一個(gè)病引起的，還是本身就是兩個(gè)�。�

　　劉自強(qiáng)決定為孩子抽血做基因檢測(cè)。小宇之前在深圳一家知名醫(yī)院做過(guò)基因檢測(cè)，但檢測(cè)的是貧血的基因，并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常。這次，劉自強(qiáng)檢測(cè)了小宇神經(jīng)系統(tǒng)的基因，進(jìn)而揪出了孩子的病因——基因SLC52A2變異導(dǎo)致的“進(jìn)行性橋延性麻痹綜合征”。

　　劉自強(qiáng)和同行查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)沒(méi)有相關(guān)病例，只有國(guó)外報(bào)道過(guò)兩例基因SLC52A2變異的病例。該疾病是由核黃素代謝引起的，一些患者可能通過(guò)補(bǔ)充高劑量的維生素B2來(lái)緩解病情。于是，劉自強(qiáng)決定嘗試用維生素B2為小宇治療。

　　2個(gè)月后，小宇的紅細(xì)胞變得正常；而原本肌肉萎縮無(wú)法站立的孩子，也能站穩(wěn)片刻，走兩三步了，孩子一天比一天進(jìn)步。到目前為止，小宇已經(jīng)吃了3個(gè)多月的維生素B2，總計(jì)近300片，每片0.39元，花費(fèi)不到120元。小宇終生都得吃維生素B2，但這對(duì)小宇父母而言已經(jīng)不成為負(fù)擔(dān)。